A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou recentemente o Tobi Podhaler, um novo tratamento inovador da Novartis destinado a pacientes com fibrose cística. Este avanço significativo oferece uma opção mais conveniente…
Estudos recentes sugerem que as estatinas, medicamentos amplamente utilizados para reduzir o colesterol, podem ter um benefício adicional significativo: a redução do risco de demência e perda de memória. Esta descoberta oferece nova esperança na…
O fármaco da Aegerion Pharmaceuticals Inc. (AEGR) para tratar a pior causa de risco de vida de colesterol alto ganhou a aprovação dos EUA, e vai levar uma etiqueta de aviso sobre o risco de…
O consumo de antidepressivos em Portugal registrou um aumento significativo de 71% nos primeiros oito meses do ano, de acordo com dados recentes divulgados pelo Infarmed – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde….
A Administração norte-americana de Fármacos e Alimentos (FDA, na sigla inglesa) deu luz verde na terça-feira à comercialização do medicamento contra a obesidade Qsymia®, o segundo do género a obter tal autorização desde 1999. …
Um recente relatório do Ministério da Saúde revelou um aumento de 30% na utilização de prescrições eletrónicas de medicamentos em Portugal. Este crescimento significativo reflete os esforços do governo para modernizar o sistema de saúde,…
Já está disponível no Brasil o medicamento Eliquis® (apixabana), aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) em Julho de 2011. Trata-se de um anticoagulante oral indicado para a prevenção de tromboembolismo venoso (TEV) em…
Um estudo recente revelou que os fármacos biológicos resultam em 11 vezes menos internamentos hospitalares em comparação com os tratamentos convencionais. Esta descoberta traz um novo horizonte para o tratamento de diversas doenças crônicas e…
O paracetamol, conhecido em muitos países como acetaminofeno, é amplamente utilizado para aliviar a dor e reduzir a febre. No entanto, estudos recentes sugerem que o uso frequente deste medicamento pode estar associado a um…
A Novartis anunciou esta segunda-feira que os reguladores europeus expandiram a aprovação do Lucentis® (ranibizumabe) para incluir o tratamento de doentes com deficiência visual por edema macular secundário a oclusão da veia central da retina…
A GlaxoSmithKline (GSK) e a Human Genome Sciences anunciaram sexta-feira que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer favorável recomendando a aprovação do fármaco Benlysta®…
O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer positivo quanto ao pedido da Bristol-Myers Squibb (BMS) para a comercialização do Yervoy® (ipilimumab) como tratamento para doentes…
