No dia 23 de julho, a Liga Portuguesa Contra Doenças Reumáticas (LPCDR) assinalou o Dia Mundial da Síndrome de Sjögren com uma série de eventos e campanhas de conscientização em todo o país. A iniciativa teve como objetivo aumentar a visibilidade desta doença autoimune crônica, que afeta milhares de pessoas em Portugal, e proporcionar informações vitais sobre diagnóstico, tratamento e qualidade de vida dos pacientes.
O Que é a Síndrome de Sjögren?
A Síndrome de Sjögren é uma doença autoimune que afeta principalmente as glândulas produtoras de umidade, como as glândulas lacrimais e salivares. Os sintomas mais comuns incluem olhos secos, boca seca e fadiga, mas a doença pode também afetar outros órgãos e sistemas, resultando em uma variedade de manifestações clínicas.
Dra. Maria Silva, reumatologista e membro da LPCDR, explica: “A Síndrome de Sjögren é frequentemente subdiagnosticada porque seus sintomas podem ser confundidos com outras condições. É essencial aumentar a conscientização tanto entre os profissionais de saúde quanto entre o público em geral para garantir um diagnóstico precoce e um tratamento adequado.”
Campanhas de Conscientização e Eventos
Para marcar o Dia Mundial da Síndrome de Sjögren, a LPCDR organizou várias atividades educacionais e de apoio em diferentes regiões do país. Entre as principais iniciativas estavam palestras, workshops e sessões de esclarecimento com especialistas, além de campanhas informativas nas redes sociais.
- Palestras e Workshops: Profissionais de saúde realizaram palestras sobre os sintomas, diagnóstico e opções de tratamento para a Síndrome de Sjögren. Os workshops incluíram dicas práticas para a gestão dos sintomas no dia a dia.
- Sessões de Esclarecimento: Eventos interativos onde pacientes e familiares puderam fazer perguntas diretamente aos especialistas, obtendo respostas personalizadas e informações sobre novos tratamentos e pesquisas.
- Campanhas Online: A LPCDR utilizou as redes sociais para disseminar informações sobre a doença, incluindo vídeos explicativos, depoimentos de pacientes e infográficos sobre a importância do diagnóstico precoce.
Importância do Diagnóstico Precoce
Um dos focos principais das atividades do Dia Mundial da Síndrome de Sjögren foi a importância do diagnóstico precoce. Diagnosticar a doença nos estágios iniciais pode prevenir complicações graves e melhorar significativamente a qualidade de vida dos pacientes.
A paciente Ana Rodrigues compartilhou sua experiência: “Passei anos sem saber o que estava errado comigo. Tinha olhos secos, boca seca e cansaço constante. Foi um alívio finalmente ter um diagnóstico e começar o tratamento adequado. A conscientização sobre a Síndrome de Sjögren é crucial para que mais pessoas possam obter ajuda mais rapidamente.”
Dra. Maria Silva acrescentou: “O diagnóstico precoce pode fazer uma diferença enorme na vida dos pacientes. Além de aliviar os sintomas, pode prevenir danos permanentes aos órgãos e melhorar a resposta ao tratamento.”
Apoio e Recursos para Pacientes
A LPCDR também destacou a importância de oferecer apoio contínuo aos pacientes com Síndrome de Sjögren. Através de grupos de apoio, recursos educacionais e acesso a especialistas, a organização visa ajudar os pacientes a gerenciar melhor sua condição e viver de forma mais plena.
- Grupos de Apoio: Espaços onde os pacientes podem compartilhar experiências, obter apoio emocional e trocar dicas práticas para lidar com a doença.
- Recursos Educacionais: Materiais informativos disponíveis no site da LPCDR e distribuídos durante os eventos, abrangendo desde estratégias de manejo de sintomas até informações sobre direitos dos pacientes.
- Acesso a Especialistas: A organização facilita o acesso a reumatologistas e outros profissionais de saúde especializados, garantindo que os pacientes recebam o melhor cuidado possível.
Parcerias e Futuro
O Dia Mundial da Síndrome de Sjögren também foi uma oportunidade para fortalecer parcerias e buscar novas colaborações com instituições de pesquisa e outras organizações de saúde. A LPCDR está comprometida em continuar suas atividades de conscientização e apoio, com planos para futuras campanhas e eventos educacionais.
A Liga Portuguesa Contra Doenças Reumáticas reforçou seu compromisso de continuar a lutar pela visibilidade e pelo apoio aos pacientes com Síndrome de Sjögren. Através de esforços contínuos e colaborativos, a organização espera promover um futuro onde todos os pacientes possam ter acesso ao diagnóstico precoce, tratamento eficaz e uma melhor qualidade de vida.